заитожиться возвраты вируса до скольки месяцев бывают?
Подтверждение аккаунта необходимо для получения возможности выставления оценок постам и комментариям, а также для защиты от несанкционированного использования профиля другими лицами.
Добрый вечер, у меня ХВГС генотип 3
На учёт поставили прошлой весной, на тот момент вирусная нагрузка составляла 12800000 копий HCV/мл.Врач в СПИД-центре порекомендовала пройти ПВТ по нац. проекту, подробно объяснила о курсе лечения, о возможных побочках и самое главное-о том, что это реальный шанс на полное выздоровление. Честно говоря, сначала меня одолевали большие сомнения, тем более, что я по натуре трусиха ещё та, и перспектива побочных эффектов меня, мягко сказать, пугала. Взвесив все за и против приняла решение, что отказываться от такой возможности было бы как минимум глупо с моей стороны. Всё время до начала лечения я сидела на фосфогливе, циклофероне. Через полгода контроль ПЦР: кол-во 5950000 МЕ копий HCV/мл. В октябре начала лечение!Мне повезло с генотипом. Курс составляет 24 недели,вероятность излечения 80%. После 4х недель лечения контрольный анализ ПЦР показал кол-во RNA<500 МЕ HCV/мл. На сегодня 12 недель уже позади и это радует. На днях сдала все анализы, на следующей неделе визит к врачу и подведение итогов половины лечения. Волнительно, думаю о хорошем и верю, что многое зависит от внутреннего настроя!Конечно, лечение оказалось не из легких, но кто говорил, что будет легко?За 3 месяца лечения я потеряла 6 кг, начались проблемы с пищеварением, постоянные боли в мышцах, сухость во рту, первые 2 месяца одолевал кашель, особенно вечерами, нарушился сон, частые головные боли и многое другое...НО!!! Всё это терпимо и переживаемо! Психологически конечно бывает тяжковато, вообще я по себе заметила, что стала более восприимчива, сентиментальна. Очень важна поддержка близких людей!В такие моменты я пытаюсь думать о результате, если цель поставлена, то нужно идти до конца!Очень помогает мне в эмоциональном плане мой лечащий врач - Кротова Елена Михайловна.Были моменты, когда я думала, что не потяну, что устала, нет сил и ничего уже не хочу, она для меня стала спасательным кругом, поддерживала, советовала как справляться с возникшими трудностями и вообще настраивала на позитив!
Очень хочу Вас поддержать, ничего не бойтесь, всё обязательно будет хорошо)Если будут вопросы, обращайтесь!Дай Бог Вам здоровья!
добрый вечер
У меня Хгв. Сколько он у меня сидит не знаю. Обнаружили осенью случайно. Говорят в состоянии репликации. И все силы бросил на излечение. Как то спокойно попал в нац.проект благодаря КЕМ. Курс 48 недель. Пегасис. После 1 укола слегка температура и голова побаливает. А так бывает после каждова укола?
Для меня 1ый укол был самым болезненным,
когда ставила 2ой от страха слёзы лила, думала что каждый раз реакция будет одинаково тяжелой, но к моему удивлению, чем больше времени от начала лечения проходило, тем легче переносились уколы.В последний месяц я стала чувствовать, что после пегасиса мне даже становится легче!
Люди, кто проходит лечение по программе, ОТЗОВИТЕСЬ!!!
Давайте делиться опытом!Очень интересно, как у других проходит терапия, какие побочки, как справляетесь с ними?
Я закончил годовой курс лечения,то есть 48 недель.
У меня ХВГС 1-й генотип самый плохой и сложный в лечении.
добрый вечер
Шурик, после скольки уколов побочки конкретно проявляются. А то у меня чёто слабенько после 1укола. Так слегка типа с бодуна. Сегодня вообще как ни в чем не бывало. Может у меня уколы испортились? Храню в холодильнике. Т-ра 5-6 град. вроде.
Всем здравствуйте!
Шурик, спасибо что откликнулись!У меня так много вопросов...Поделитесь с нами.Как Вы перенесли лечение, побочки?Какие результаты?Сколько времени прошло после окончания лечения?Как чувствуете себя после курса?
А как попасть в эту программу?
У сына ХВГ. Анализ ПЦР на количество 1550*10 в 6-й степени. Это много? По каким показателям можно попасть на ПВТ?
Анна,
показания к лечению базируются на комбинации трех показателей, определяющих прогрессирование заболевания:
уровень вирусной нагрузки;
сывороточная активность АлАТ;
гистологически (морфологически) установленные степень активности и стадия гепатита.
Пациенту рекомендуется противовирусная терапия при наличии следующих условий:
уровень ДНК HBV в крови более 10 000 копий/мл (2000 ME/мл);
и/или активность АлАТ выше верхней границы нормы;
по результатам ПБП диагностирована высокая активность гепатита и/или значительно выраженный фиброз.
Рекомендую Вам записаться на консультацию в СПИД-Центр, к Кротовой Елене Михайловне, благодаря которой я и попала в программу.
жена, ещё, должна Вас предупредить,
что некоторые врачи относятся довольно настороженно к терапии. Лечение сложное, очень много побочек. Из своего опыта-инфекционист по месту жительства, когда услышала, что в СПИД-центре мне посоветовали пройти лечение по программе отреагировала неоднозначно, ещё раз предупредила о том, что ждёт меня, в случае, если решусь на этот шаг. После раздумий и консультаций в СПИД-центре, о чём писала выше, я поставила в известность своего врача, о том что приняла решение пройти ПВТ. Поэтому, я бы Вам посоветовала по вопросам, касаемым лечения по нац. проекту, обратиться на консультацию в СПИД-центр.
Шурик!
Надеюсь, что Вы не оставите без внимания мои вопросы! Ведь Вы -единственный человек, кто откликнулся из тех людей, у кого ПВТ за плечами. А ведь на самом деле таких людей ооооочень много! Только видимо не каждый из нас решается говорить об этом, многие замыкаются в себе, а я считаю, что было бы очень полезно всем нам общаться, делиться и поддерживать друг друга, ведь никто не поймёт нас так, как тот, кто испытал всё это на себе!!!
благодарю за информацию!
Пожалуйста, пишите те, кто проходили лечение, Ваше мнение очень важно для нас!
по нац. проекту безплатно, но у вы инвалидов не берут по нац.
проекту, инвалидам безплатно назначают по месту жительства в своей поликлинике, я сам прошёл по нац. проекту у меня В и Д, была высокая активность фиброз 3 стадия была, после курса противовирусной фиброз уменьшился 2стадия стала, вирусная нагрузка уменьшилась 300копий
Аял,скажите пожалуйста,а чем Вы лечились,можно по-подробнее…у меня тоже В+Д и фиброз 18,4 Кпа,врач на Д не проверял,назначил Виреад от гепатита В ( вирус то 116 копий,то упадёт до границы…то опят 116,последний раз был174 копий,потом опять 116,я 18 месяцев делаю терапию,показания печени то лучше,то хуже и сейчас всё равно в 3 раза повышены,до терапии были в 4 раза.А когда я сказала,что здесь что-то не так и прочитала в интернете,что когда есть В,надо смотреть и на Д,взяли кровь-и точно-Д- 160000.00 ( не знаю в каких измерениях).Я в шоке,реву каждый день,не знаю,что делать-врач говорит надо к Виреаду подключить Интерферон,а у меня тромбоциты 52,я спросила на одном форуме доктора Алхазова из Баку,он говорит с такими тромбоцитами я бы не рисковал….А что мне теперь делать,как замкнутый круг-Интерферон нужен ,а тромбоциты не позволяют,фиброз высокий-это начальная доза цирроза ( прочитала в интернете),врач мой говорит-пока на грани…я уже ему не верю и записалась на приём к проффессору на четверг…Помогите советом,у кого тоже В+Д.
У меня как я говорил 1 генотип.Он сложнее поддается лечению.
Вообще при лечении генотип играет очень большую роль.Среди 1 генотипа вероятность излечения 50 на 50.Среди других генотипов 80 на 20 ,70 на 30 процентов.Как говорят врачи многим стало лучше,но это не полное выздоровление.Гепатит остается на всю жизнь.Возможны рецидивы.Нет еще 100% излечения.Медицина до этого не дошла .Не стоит верить всяким псевдоврачам.Но как бы небыло ПВтерапия наш единственный шанс ,есть люди которые прошли лечение и напротяжении 3 лет у них не выявляется.Кто попал в программу тому очень повезло.Так-как препараты очень дорогие.Лечение обходилось где-то около миллиона .У меня впереди анализы и фибросканирование,вот тогда увидим.
Кстати какие препараты выдают.
Пегасис или Пегинтрон.Может они переносятся по разному?
Всем здравствуйте!Шурик,
препараты:пегасис+рибавирин. Генотип 3, очень надеюсь добиться полного выздоровления!Первое время мне было гораздо тяжелее в физическом плане, нежели сейчас.Достаточный список побочных, справиться с которыми помогли дополнительные лекарства.Сейчас меня больше волнует мое эмоциональное состояние: перемены настроения, тревога, стала более обидчивой что-ли, кажется я превращаюсь в неврастеничку. Вы по себе что-нибудь подобное замечали?
Всем добрый день. Не хотелось думать о болезни поэтому не заходил.
вчера поставил 2 укол. Побочек нет. Приготовился поболеть, но ничего не ощущаю. Только кончик носа покраснел и глаз побаливает. Вкрадываются сомнения. Может на меня препараты не действуют. Катастрофа, как у вас с анализами? Надеюсь есть улучшения?
Доброго всем вечера, Сергей,
сомнения отбросьте.Препараты действуют несомненно, только реакцию организма на них, как говорят медики, предугадать невозможно.И это хорошо, что Ваше лечение началось так гладко)
К моему большому сожалению, о своих успехах говорить пока не приходится.Упал гемоглобин, назначили уколы от анемии, через пару недель контроль, дальше будет видно, возможен дневной стационар.ПЦР до сих пор неизвестен, гормоны щит. жел. подскочили а/т к ТПО 161,1 (норма не выше 30), направили на приём к эндокринологу.Расстроилась конечно...хотя стараюсь не думать о плохом!
Сергей, Ваше лечение только начинается. Я Вам искренне желаю удачной ПВТ, быстрого вирусологического ответа и как можно меньше побочек!
3 генотип
Всем привет! У меня тоже генотип 3.Включили в программу. Назначили пегасис + рибавирин. В пятницу сделала 1 укол. В целом все неплохо. Но температура держится 37С. И глазные яблоки болят. Не знаю, что ждать дальше.Очень страшно. У меня вопрос к тебе "катастрофа": была у тебя температура? Какие у тебя побочки?
Доброго всем воскресенья,
Задумчивая, Вы начали лечение и это здорово!Ваши страхи я прекрасно понимаю, но всё же постарайтесь их в себе перебороть, думать только о хорошем, ведь все мы знаем, что мысли материальны.Мой лечащий врач рассказывала мне о людях, которые психологически не смогли настроиться на лечение, практика показывает, что ни к чему хорошему такой подход не приводит, а пациенты, которые настраиваются на результат гораздо легче переносят лечение и в итоге достигают больших успехов!
Касаемо температуры.У меня с этим были проблемы первые 2 месяца, до 38 не сбивала, а после выручал найз.
Побочки...Это отдельная тема.Даже не знаю, с чего начать...1ый же укол я перенесла довольно тяжело(кстати ставлю, как и Вы в пятницу, между 22-23 часами), поставила-никаких ощущений, около 24 уснула.Проснулась около 3 часов утра от того, что стало очень холодно, крутил живот, хотелось пить, t36,2.Голова раскалывалась, сердце выпрыгивало из груди,тело стало ватным, в ушах звенело, когда в глазах стало темно я испугалась до ужаса, где- то ближе к 5ти утра t была 38,7.Выпила найз, может быть Вам покажется глупым, но говорила сама с собой, успокаивала себя, молилась.Около 6ти стала засыпать.Следующий укол ужасно боялась, но к моему счастью, больше такой реакции за всё время у меня не было.На третьем месяце я стала замечать, что после пегасиса я чувствую себя лучше.
По поводу побочек на рибавирин.Меня мучал кашель, особенно вечерами, ночами я просто задыхалась от него, сейчас уже сошёл на нет.Убедилась, что нужно пить как можно больше воды, я постоянно с собой ношу бутылочку воды, пью не меньше 2-3 литров в день.Кашель значительно уменьшается, да и побочки мне кажется тоже переносятся легче.После месяца снизился аппетит, проблемы с пищеварением на протяжении всего лечения, смекта спасает, я потеряла 6 кг за это время.Кушать в такой ситуации нужно обязательно, я это делала через силу.Сейчас уже потихоньку аппетит появляется, вес стараюсь держать.С начала лечения и по сей день беспокоят боли в спине, последнее время особенно, приходится заставлять себя двигаться.На 3ем месяце стала замечать изменение состояния кожи, волос, ногтей.Стараюсь регулярно кушать фрукты, думаю естественные витамины на ПВТ не помешают.А в целом, по моим ощущениям-состояние недомогания, слабости, усталости, заторможенности практически всё время, но я пытаюсь на этом не зацикливаться.Ну и немаловажная сторона-эмоциональные перемены, о которых я писала выше.
Наверное, что-то упустила,честно говоря подустала сегодня, теряю мысли.Задумчивая, не переживайте, не накручивайте себя!Воспринимайте предстоящее лечение, как свой шанс на выздоровление)Берегите себя, удачи Вам)
Спасибо за поддержку
Спасибо за поддержку, вам "катастрофа")))))))) температуру стараюсь не сбивать. Терплю. А так тоже прописали найз. Сегодня начала чувствовать боль в спине. Во рту неприятный привкус, как типа железа. А так все терпимо. Работа отвлекает здорово. На след.неделе буду сдавать анализы.
Вы завершаете свое лечение? Вам сколько еще принимать этот яд?)))
доброй ночи. в соседнем топике прочитал про красные глаза.
у меня тож глаза красные. Постоянно. Наверное изза печени. Нашел сайт gepatit.com. Там на форуме больные прям как профессора. Очень много полезного.
Приветствую всех)
Задумчивая, как мне знакомо про боли в спине, последнюю неделю так вообще впечатление, что спина переломана(До окончания лечения осталось каких- то 2 месяца и это не может не радовать!А у Вас уже анализы на следующей неделе?Отпишитесь обязательно!Надеюсь, что у Вас всё будет в порядке)
Сергей, как Ваши дела?Если не ошибаюсь 3 укола позади?К сожалению, у меня нет доступа к внешним сайтам.Так что Вы не забывайте с нами делится полезной информацией, которую там находите.
Задумчивая, Сергей желаю Вам скорейшего восстановления здоровья и вечного Вам минуса)
Добрый вечер!
Давно не заходил, заработался. Особо изменений нет. Появляется усталость. Ниче не хочется делать. На след. неделе сдаю пцр. А что такое анализ пти? Результат 13.
ПТИ
показывает на сколько кровь хорошо сворачивается.Пределы допустимых значений не помню.По поводу своего ПТИ врач говорит, что на протяжении лечения показатели в норме, поэтому я не заостряла внимания на этом анализе.Сергей, я рада, что в принципе всё нормально, а то уже стала переживать за Вас.
Задумчивая, ну где же Вы?
Сергей!
А Вы ничего не перепутали по поводу своего результата ПТИ?Уточните у своего врача.Я покопалась в инете,условная норма 70-120%.
Старайтесь свои анализы отслеживать сами, Вам необходимо быть в курсе тех изменений, которые происходят во время лечения.Я все результаты выписываю для себя отдельно, слежу за динамикой)
Всем привет!
Все разбежались? Самочувствие ухудшается, тромбоциты упали, алт аст поднялись, нос десны кровят, правый бок болит, в общем веселье продолжается. Че еще будет?
у меня тоже тромбоциты падали, алт поднимался до 300
но вот крови не было, пил то что назначал инфекционист,тромбоциты поднимались в норму со временем,а чтоб снизить алт аст принимал уколы,таблетки фосфоглив,а вот ты перед началом ПВТ фибросканирование проходил и что показало? и копий сколько у вас?
а вспомнил кровь из носа был, а на счёт дёсен у меня тоже квовь
бывает это парадондиц или как там наз-ся когда чищу зубы особенно
копий 2,5млн было после 4 уколов 484000копий.
фиброз 0. Хотя у кого лишний вес фиброскан говорят ошибается от 0до2. По узи печень увеличена, и желчь густая.
Приветствую всех!
Сергей, это Вы исчезали, а мы здесь все)Вы меня огорчили новостью о самочувствии.Крепитесь, мы с Вами!По поводу дёсен могу посоветовать купить в аптеке метрогил-дента, проверено на себе)
Я в топике у Ивана (Болезни) уже рассказала о своих последних вестях, не могу не поделиться с Вами.Получила результат ПЦР-вирус не обнаружен)
Для меня это маленькое счастье)Вы спрашиваете, чего дальше ждать от лечения?Побочки-это временное явление.Ждите выздоровления)и думайте только о хорошем)))
Сергей, у меня тоже что то дёсна кровят,сил нет,во рту будто цинга началась.
Лечение начала 10 августа,а уже столько всего...думала лечения отменят,лежу в больнице,прокапали фосфонливом,гептралом и там же начали терапию противовирусную,причём всё бесплатно,и рибовин и через день уколы,по два...один на ц... (что то ничего не помню уже по названиям)время есть,еще запомню,когда за свой счёт буду покупать))) и понос,и головные боли,и ломота и температура...короче всё что модет быть,видно все есть! начала худеть, (это на пользу! ) незнаю суолько продержут в больнице, но как на работу идти просто не предстрвляю!
У моей дочери ХВГ В
Привет всем! Моя дочка в 2009г. прошла курс лечения по нац. проекту для детей. Целый год ставила укол Интрон А (США). После каждого укола поднималась температура до 38,6 и болела голова. Целый год была очень вялая, кое-как училась. После курса лечения ПЦР показал - отр. Но через год он опять стал положительным. Нам выписали желчегонное и сказали приходить тогда, когда дочка будет чувствовать себя плохо. Я была в шоке! Но мы нашли альтернативное лечение. Звоните 89244607760.
У меня гепатит С
Прошлом году размер печени на узи показывал 115мм а в этом году 108 мм.Врач сказал -это хр.гепатат малой активностью.Анализ (алт аст) сейчас в норме.Мне говрили это не цирроз.Но тогда почему уменьшается размер печени? Посоветуйте пожалуйста.
У кого есть возможность посмотрите, очень полезный форум
www.hv-info.ru/gepatit-forum/viewtopic.php?f=33&t=785
Светлана, вы не там написали
ПВТ-противовирусная терапия, а генотип при в и д не важен. Вам надо ехать в якутск и сходить в спидцентр к инфекционисту. У вас суперинфекция.
Сергей,спасибо на добром слове,тогда мой диaгноз не излечим? ПВТ мне тогда не гарантирован да?
Надо обследоваться. Все излечимо, если захотеть.
надо узнать вирусную нагрузку. Вам Аял лучше подскажет.
ПРивет всем!!!
"Катастрофа", поздравляю Вас с МИНУСОМ!!! Это просто замечательная новость. Дает всем надежду на выздоровление)))))))
Я сдала анализы, АЛТ пришло в норму, АСТ еще пока высокое. ПЦР пока не готов. Но здорово упали эритроциты. Появилась одышка. тяжело ходить, назначили сорбифер, фолиевую кислоту и вит.В6. Надеюсь, поможет. А то хожу как черепаха, иной раз смешно становится, что до остановки иду минут 15-20, а раньше могла ДОБЕЖАТЬ за 5 мин))))) Температура так и держится 37, надеюсь все ж скоро отпустит. Всем желаю поменьше побочек)))))
Сергей, странно...почему мне не назначали анализ вирусной нагрузки? тоже в спид центре на учёте,выявили по мед осмотру,пришла здала кучу анализов,последний на шитовидку и генотип,анализы алт и аст цыфры привышали норму в 20 раз,и сразу напровления в больницу и всё...и в больнице тоже на вирусную нагрузку не здавала а терапию уже назначенно и проводится. А как же они будут смотреть как идёт терапия?завтра спрошу у доХтора
светлана, бери направление в город, сьезди в СПИД центр
сдай анализы ПЦР и количество,и проконсультируйся инфекционистом Кротовой, она всё скажет что к чему, всё зависит от анализов
Всем добрый день!
Задумчивая, спасибо)И Вам от всей души желаю МИНУСА)Когда уже будет готов Ваш ПЦР?Со временем станет полегче, я про одышку и тяжесть, у меня такие симптомы были до середины лечения, какое-то время я вообще не могла вставать с кровати.До конца ПВТ остался всего месяц)В понедельник на контроль.Всем ЗДОРОВЬЯ и ТЕРПЕНИЯ)
ПВТ
Я прохожу ПВТ, шестой месяц пошел. Биохимия в норме, ПЦР - отрицательный уже после двух месяцев лечения. Проснулся неуемный аппетит, нормализовалось пищеварение, кожа стала светлой, вид тела здоровый, ушли лимфо-узлы. Тяжелая реакция на препараты (интрон - А и рибавирин), продолжалась до 4 месяцев. Сейчас такой реакции уже нет. К лечению добавляла морскую капусту - она способствует быстрому выводу вирусных клеток, мед и обильное питье. Не знаю как насчет полной ремиссии, пока рано говорить, но гепатолог в НИИ сказал, что в 95 вирус больше не активируется. Правда в последствии нельзя употреблять спиртное, желательно не курить и кушать поменьше жирного.
ПВТ
Я прохожу ПВТ,пегасис 180 мкг, ребетол 800 мг.,получила 9 уколов.АЛТ 57,4; АСТ 52,5; вирусная нагрузка после пятого укола отрицательный.Зато падают лейкоциты до 2, гемоглобин 101;Аппетит очень плохой.Повышенная кислотность замучила, пью почти месяц Де-нол.Помогите советом.
че за пвт?
что это такое расскажите?у меня хвг в и хвг с,хвг в поставили когда мне было 9лет,а хвг с в 2005г.,мне щас 28лет,всегда пила только эссенциале форте.Может когда маленькая была че нибудь др.давали,не помню.Помню что все время лежала в больнице.Я себя чувствую очень даже отлично,ни че не болит и раньше все ок было,просто не понимала что так все беспокоятся,типа из за этого люди умирают,но если у меня все в норме,я должна обяз.ходить к инфек.?в последний раз была в 17лет.И что это так страшно?
ПВТ
Всем доброго времени суток.Гепатит С нагрузка (2.9 в 10.5) Вчера 10.10.14 в 12:00 поставили первый укол пегасиса,примерно с 16 часов начала болеть голова,поясница и спина,такое чувство что простыл сильно,темп.37.5,время 17:50 температура 39 голова ватная. Подскажите после каждого укола такое состояние или дальше немного легче?
ПВТ
Всем доброго времени суток.Гепатит С нагрузка (2.9 в 10.5) Вчера 10.10.14 в 12:00 поставили первый укол пегасиса,примерно с 16 часов начала болеть голова,поясница и спина,такое чувство что простыл сильно,темп.37.5,время 17:50 температура 39 голова ватная. Подскажите после каждого укола такое состояние или дальше немного легче? Сегодня второй день вроде легче но болит спина состояние тошнотное и к вечеру температура поднимается.
привет,у меня был первый укол тяжелый,а потом все норм.
Удачи тебе на поле боя,и поменьше побочек.
ПВТ
Спасибо. Надеюсь что дальше будет легче переноситься укол,а то что то второй ставить страшновато.
ПВТ начало 10.10.2014
генатип 3тий нагрузка 2,9 в 10,5 степени. А фиброз не делали сам не знаю почему.
У меня тоже 3 генотип, субтипы А, Б.
если можно так сказать, то с генотипом повезло. 2-3 легкие в лечении. Бывают конечно исключения, но за редким случаем.
Странно что Фиброскан не прошел, как потом сравнить до и после.
Как давно болеешь?
Сам взрослый?
Лечишься за кровные или по программе?
У меня тоже 3 генотип, субтипы А, Б.
если можно так сказать, то с генотипом повезло. 2-3 легкие в лечении. Бывают конечно исключения, но за редким случаем.
Странно что Фиброскан не прошел, как потом сравнить до и после.
Как давно болеешь?
Сам взрослый?
Лечишься за кровные или по программе?
скажите пож-та, вот у меня хвгс выявили еще в 1998 году.
но всегда пцр был отрицательный. Что это значит? Мне нужно лечится, узнавать генотип?
Ничего не надо, раз в пол года, год сдавать биохимию и Пцр(качество) и жить спокойно.
Значит гепатит неактивный.
Живите спокойно и не переживайте
гепС
Всем привет. Вот недавно на учет встала до этого не было возможности. Сама с улуса приехала,пока сдаю анализы в поликлинике. Инфекционист сказала,что уже бесплатной программы нет. Как же быть?Кто как лечится? Оказ-ся слишком дорого стоит лечение,я уж точно не потяну,еще с маленьким ребенком:-(у меня 3 генотип,нагрузка 9 млн коп.
российскими лечись одно и то же
Дешевые, заказывай через аптек., тем более вам с генотипом повезло, 3 месяца хватит чтоб уничтожить вирус, очень много российских противовирусных, спроси у инфекциониста
Из инструкции к Пегасису.
Хронический гепатит С
Пациенты, ранее не получавшие лечение
Рекомендованная доза препарата Пегасис составляет 180 мкг 1 раз/неделю в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином (перорально). Рибавирин следует принимать во время еды.
При комбинации с рибавирином продолжительность терапии и доза рибавирина зависят от генотипа вируса (таблица 1).
Таблица 1. Режим дозирования препарата Пегасис и рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом C.
Генотип Доза препарата Пегасис Доза рибавирина Длительность
лечения
Генотип 1 c низкой вирусной нагрузкой и быстрым вирусологическим ответом* 180 мкг масса тела<75 кг = 1000 мг 24 или 48 недель
масса тела≥75 кг = 1200 мг
Генотип 1 c высокой вирусной нагрузкой и быстрым вирусологическим ответом* 180 мкг масса тела<75 кг = 1000 мг 48 недель
масса тела≥75 кг = 1200 мг
Генотип 4 c быстрым вирусологическим ответом* 180 мкг масса тела<75 кг = 1000 мг 24 или 48 недель
масса тела≥75 кг = 1200 мг
Генотип 1 или 4 без быстрого вирусологического ответа* 180 мкг масса тела<75 кг = 1000 мг 48 недель
масса тела≥75 кг = 1200 мг
Генотип 2 или 3 без быстрого вирусологического ответа** 180 мкг 800 мг 24 недели
Генотип 2 или 3 с низкой вирусной нагрузкой и быстрым вирусологическим ответом** 180 мкг 800 мг 16 или 24 недели
Генотип 2 или 3 с высокой вирусной нагрузкой и быстрым вирусологическим ответом** 180 мкг 800 мг 24 недели
Из инструкции к Альтевиру.
При хроническом вирусном гепатите С — п/к или в/м в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6–12 мес. У больных с рецидивирующим течением заболевания и больных, ранее не получавших лечение интерфероном альфа-2b, эффективность повышается при использовании Альтевира® в комбинации с рибавирином. Продолжительность комбинированной терапии — не менее 6 мес. Больным хроническим гепатитом C с 1 генотипом вируса и высокой вирусной нагрузкой, у которых к концу первых 6 мес лечения в сыворотке крови не определяется РНК вируса гепатита C, терапию Альтевиром® следует проводить 12 мес
Сдавай все анализы и в спид-центр на прием.
На приеме запишись на фиброскан, это типа узи, установи фиброз. Это очень важно. От результатов отталкиваться.
Если можно так сказать с генотипом "повезло ". Третий генотип нормально поддается лечению.
Терапия пол года,24 недели. Если сравнивать с первым генотипом, то у первого лечение год, 48 недель и то бывает недостаточно.
Не грузись, это первый шок. Это пройдет.
У меня тоже третий генотип, прошел терапию, уж года два как вирус под плинтусом.
Если че пиши, нас тут много. Удачи
а ты не удивляйся
Если человеку трудно не обьязательно пройти курс 6 месяцев, вполне хватит на мой взгляд 3месяц, если у человека 3генотип, но это назначит лечащий врач не мы с тобой
И что три месяца дадут? Нет таких схем лечения.
В минус можно и на второй неделе уйти. А дальше?
Ты ответь какого результата ожидать после отмены терапии?
Ты грамотный парень, наверное и про РЕЗИНТЕНТНОСТЬ читал.
Что три месяца изменят?
Я тебе отвечу, жирный плюс не заставит себя долго ждать и если лечился короткими, то перелечиваться только ПЕГАМИ. Я тебе наверное открою тайну, никто короткими по официальной схеме, три раза в неделю не лечится. Хороший врач такую схему даже не предлагает. В России если лечатся короткими, то Колят каждый день. Короткоживущие держит концентрацию в организме всего 12 часов. Для сравнения:
Пегасис -7 дней;
Пегитрон -6 дней.
Вот такая Х...ня малятки
ты не понял наверное, я имел если
Финансы не позваляют на полгода можно огранитится на три месяца, я сам колюсь каждый день, вообще ж, опа
Как три месяца, если денег не хватает?
24 недели золотой стандарт для 2-3 генотипа , это если продвинутого фиброза нет в наличии. А то и пол года мало.
Прежде чем выводы делать нужна циферка по фиброзу.
Я тебя, Кенг, понимаю как тебе тяжело. Сам каждый день кололся, невозможно просто. Ну ни че, не подох.
Удачи тебе.
Добрый день форумчане! Гепатит В обнаружили в 10 году, при медосмотре, до этого точно не был т.к. прохожу каждый год полный медосмотр из за своей профессии. нарузка была хотя и маленькая 50 тыс копий в мл крови начал в 11 г пегасис. через год закончил монотерапию с минусом, но в середине 12г. он появился снова в титре 3000 копий в мл. в конце года более 100 тыс стало, так и ходил и бац в декабре 14 г. попал в гепатитное отделение с нагрузкой более 10*8 степени, трансаминазы 800-900, через три дня начали бараклюд конечно за свой счет. Выписался со стационара через месяц с нормальными трансами, и с нагрузкой 9 тыс копий в мл. через 6 месяцев обнаруживался, через 9 мес от начала терапии бараклюдом тоже обнаруживался, и спустя год т.е в начале 2015 г качественный анализ показал НЕ ОБНАРУЖЕНО, счастью предела не было, но все равно принимал бараклюд без перерывов, и сейчас принимаю. сдал через 6 месяцев т.е в начале августа 2016 г. и бац качество обнаружено! Морально умер, как так принимаю леки каждый день не пропускаю ни дня в одно и то же время, трансы норма вроде алт 27, аст 30. Но во время минуса алт было 19 аст 22. Сегодня сдал количество. Уважаемые форумчане у кого так было пожалуйста отпишитесь, и что это развитие резистентности предвещает или так должно быть! Благодарю за ответ
Скажите пожалуйста сколько будет держаться температура,сегодня сделала первый укол пегинтрон. Ломает очень, температура 38,1. Будет ли облегчение?
Альфия, То чем лечитесь,малоэффективная устаревшая интерфероновая терапия с кучей побочек не только физических,но и психических.Она ушла в прошлое,сейчас уже гепатитчики лечатся дженериками(и кстати,не только индийскими)без побочек и длится всего 3 месяца.Посмотрите здесь на форуме,тем несколько есть
Я не завишу от форумов,у меня итак всё прекрасно,и кроме благодарностей ничего не слышу.Здесь бываю,чтоб люди не обанывались вашими сказками,а лечились проверенными и доступными средствами.Я здесь живу,сам переболел,и мне не безразлично происходящее
Абдурааа1, именно ты и зависишь от форума и от денег которые выручаешь ты лучше напиши скольких ты бросил кто не вылечился , а народная медицина всегда была и будет. Наживаешься на больных , у тебя благодарность только себе с однодневными именами.
николай, ты о чём васёк,докопаться чтоли решил.Народная медицина в каких то случаях помогает,разговору нет.Но я не слышал,кроме как от тебя,что от гепатита с кто то вылечился желчью или какими то травами,или заговорами.Сейчас 100% эффективный метод от это оригинальные препараты с содержанием софосбувир в комлексе(с даклатасвир,ледипасвир,велтапасвир).
Зайди сам в ютуб и почитай инфу чем сейчас весь мир лечится,желчью или дженериками)
Меня оставь в покое,я тебя не знаю и знать не хочу,забудь моё имя
николай, не возвышайся если действительно закрыты темы по жалобе этого человека то очевидно, что его жлобило там об элюне отзывы написаны эти темы с 2016 года существовали , твоя желчь как второстепенное звено. От куда ты знаешь,что у него подделки?
мимо проходила, от туда и знаю почитай мою историю я сам лечился народными средствами, а на учёте до сих пор стою и сдаю анализы. Тут не пишут на форуме сколько его лекарствами не вылечились людей.Его врачь скоро по шапке получит за такие проделки они понимают. И абдура понимает о ком я пишу.
мимо проходила, Здравствуйте я на рынке с выходом препаратов с 2015 года,в моём случае тьфу тьфу тьфу нет не одного возврата и не долеченных.Требует ли это огласки?Темы закрывают я считаю по веским причинам,возможно таковые и были,если прочитать что тут пишут.То что мы общались с Абдурой на повышенных тонах это было давно, у нас одно направление,но разные производители о том,что Индия дороже Египетских препаратов это не для кого не секрет.Чем лечиться это выбор каждого.
я кохда приехал в бальницу таких вращ
говорит случаев много уже поделки
продают наживаются на нашей здоровью я тожа пил игипид з банк
продам когти медведя,пятки бегимота,зубы крокодила,змеиные выполозки лечат от всего и сразу всё это очень дорого,писать на почту будьздаров собака ру
Не могли бы вы мне помочь, подписав петицию?
https://chn.ge/2M93IbK
Подпишите петицию чтобы лечение новым лекарством началось как можно быстрее
я тоже прохожу лечения на три неделя мне дали анализа и там вирус врачь сказала не обнаружена почему надо выпить все банки если нету нечего
Тимур,Люди-человеки читая вас возникает один вопрос у вас вообще мозги на катушку вылезли?Я 2 слишним года назад пролечилась и тогда мы продлевали свои курсы чтоб этот поганый гепатит не вернулся,вам дали возможность пройти легкий путь лечения вам этого мало.Тот кто лечился интерферонами за нулевой результат тот прекрасно меня поймёт.
очень жалею что увидел этот топ позна я тоже лечил hcv мне сообщил врачь что сейчас можно лечиться так я начал искать и купил из одного сайта вот лечение не помогло врачь сразу сказал что так не должно быть подделка,увидил бы тут возможно было бы подругому и вылечил hcv.У кого есть варианты как быть дальше нужен совет дельный
Мичил,чем лечились?я тоже лечилась 24 недели mpiviIropack и daclavirocyrl через 4 месяца возвратилось,теперь ищу другой вариант.
Наталья, почему оно так?на что обращать внимание?как часто вы сдавали анализ?есть какие то причины возврата может гигиена,половой акт?поделитесь
просто кто б знал причины сами доктора говорят такое бывает ,гигиена соблюдалась все принадлежности менялись.анализы как прописывали так и сдавала,благодаря контакту из темы завтра послезавтра уже получу новую схему пробовать этот вариант.
Наталья,новая схема подходит вам?в "останове" читаю тоже много тем с возвратами создают потому что покупают где попало даж администрация в шоке,прочитал ваши случаи стало как то волнительно на сутки залип там, успокаивает то что у Элюня с 2015 года не одного плохого отзыва.но пишут там возврат до 4-5месяцев у людей после окончания лечения.и хорошо что есть ещё схема.
Наталья, дело было с савасбуфиром и даклатасфиром тебе что предлодили как дальше лечиться?
кааак вообще попасть на эту комиссию на пвт то?я уже 3й год хожу.то одно выявили.то второе по ходу обследований.сейчас вообще опухоль в малом тащу 14 см.онкомаркер са19 повышен сильно.состояние мое уде не стояния совсем.недождусь ни от одного врача вразумительного и понятного действия.
вика,Первое что необходимо сделать определить какого рода у вас образование если это онкология на интерферонах птв противопоказано,много противопоказаний.На очередь ставит врач какие пройти обследования назначит,какие критерии попадают под программу бесплатной птв уточните у врача где стоишь на учёте.
+79141017942
